对磷酸锌转化膜结构和电化学性能的影响

浏览:53 发表时间:2020-07-11 16:31:15

  随着国家经济和科技的进步和发展,金属表面处理行业越来越多的关注,因为表面处理设备及部件受到保护后,可以延长使用周期,增加了存储时间,提高金属产品的性能,改善加工条件下,提高产品质量,提高装饰效果等,这是金属腐蚀的芯和改进产品性能[1]。为了这个目的,该方法是简单,方便和经济的,金属表面是一个键操作[2,3]处理技术。磷酸盐是产生转化涂层的金属表面上通过复杂的化学和电化学反应[1,4,5]良好的性能的方法。因为经济,成膜速度快的,该形状并不限于基体样品等,被广泛用于金属材料[1,6]的表面改性。

  电耦合是低温环境化学知识转化技术工艺中常用的方法,作用是加快成膜速度,缩短成膜时间,得到膜重较大的转化膜[5,6] 。电耦合的使用,减少了一个低温进行化学学习转化工作溶液中亚硝酸盐的使用,是一种发展绿色生态环保的促进教学方法。电耦合问题其实我们本质上是一种电偶腐蚀研究过程。电偶腐蚀是当两种选择电极电势满足不同的金属相接触(或是用导线之间连接)放入电解质溶液中,电势较低的金属发生腐蚀作用加速,而电势较高的金属腐蚀中国速度明显减慢的现象[7,8] 。本文采用电系统耦合分析方式来加速成膜,选用具有不同的耦合理论体系来研究其对化学教育转化膜微观经济结构和耐腐蚀性能的影响,并探索电耦合的成膜规律和机理。

  1 实验材料及方法

  1.1材料和化学转化

  选用的实验研究材料技术主要有35Cr Mn Si、铜合金、镁合金、304不锈钢、TC4(Ti-6Al-4V),将其线切割成不同尺寸为10 mm×10 mm×3 mm的薄片,用丙酮和乙醇作为清洗,并用通过金相砂纸对试样可以进行不断打磨。化学知识转化液的主要成分为:25 g/L氧化锌,15 m L/L磷酸,30 m L/L硝酸,两种生长促进剂7 g/L。将配制好的溶液用5 g/L还原铁粉熟化12 h。打磨后的试样,首先需要进行酸蚀除锈,除去一些表面出现锈蚀物及氧化皮,然后在表调剂中进行分析表面结构调整30 s,以获得具有活性物质表面,最后一个直接将样品数据放入已经转化液中处理存在一定工作时间。转化过程结束后进行学生充分使用水洗、蒸馏水以及冲洗,最后将样品分别放于干燥箱中30℃干燥,并进行系统性能影响测试。

  1.2膜性能测试和表征

  检测该膜的相组成和使用d / MAX-γBX射线衍射(XRD)分析。测试条件是:铜靶(CuKα线),40?V,百米A的管电流的管电压,扫描的4°/分钟的速度,扫描的5?80范围°。 SU-70使用Hitachi热场发射型扫描电子显微镜上的表面形态和微结构分析(FE-SEM)转化涂层,FE-SEM加速5K的Ⅴ的电压,加速电流为10μA。由于非导电膜,用于测试处理前的膜的表面上喷涂。

  CHI660E电化学工作站使用在3.5%的Na Cl溶液在腐蚀性介质极化曲线,辅助电极是铂电极,参考电极是饱和甘汞电极(SCE),测试样品的工作电极,电势扫描速率为1米V / S,1平方厘米的工作电极面积,所述非工作区是封闭的环氧树脂。

  2 结果与讨论

  图1为不同进行耦合分析体系研究制备的化学知识转化膜的扫描图。从图中我们可以明显看出,常温下,铜合金、304不锈钢、TC4磷化20 min时,表面上企业基本问题没有一个磷酸锌化学技术转化膜,这是中国因为一些铜合金、304不锈钢、TC4在本实验教学所用的转化液中是属于自己惰性材料基体,发生严重腐蚀少,电子信息流动少,p H值上升小,达不到Zn3(PO4)2·4H2O的溶度积,无法在这些作为基体上成膜。然而,当它们和35Cr Mn Si耦合联系在一起时,表面都形成了具有一层结构致密的磷酸锌化学学习转化膜。这是我国由于35Cr Mn Si与铜合金、304不锈钢、TC4相比,自腐蚀环境电位水平较低是阳极,与磷化液接触时优先发生发应,在阴极铜合金、304不锈钢、TC4上放出氢气,使它们与磷化液接触的界面上p H值迅速通过升高,从而使公司磷酸锌很快能够达到理解溶度积,导致生产磷酸锌在铜合金、304不锈钢、TC4上快速提高沉积。35Cr Mn Si空白磷化产品得到的膜层比较稳定均匀,晶粒之间相对影响较大,有大量使用裸露金属基体组织现象;而与镁合金发展耦合作用条件下才能得到的磷化膜层更加有效致密,晶粒大小尺寸变化较小,无裸露基体结合现象。这是学生由于目前镁合金的自腐蚀相关电位处于较低,与磷化液接触时优先发生发应,在阴极35Cr Mn Si上放出氢气,使35Cr Mn Si与磷化液接触的界面上p H值迅速不断升高,从而使细胞磷酸锌更快地实现达到两个溶度积,导致对于磷酸锌在35Cr Mn Si上快速反应沉积。


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